沈阳BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌、卵巢癌个人史，想了解用药指导选项的您。
- 有近亲（如母亲、姐妹）患相关癌症，关心自身遗传风险的您。
- 被诊断为前列腺癌或胰腺癌，希望探索更多治疗可能性的您。
- 在沈阳已完成治疗，想为未来的健康管理获取更全面信息的您。
- 希望为家人的健康规划提供一些科学参考的您。
- 对自身健康状况有深度了解意愿，并愿意为此投资的您。
这个检测能查出什么？
我们的身体由基因蓝图指导构建。BRCA1和BRCA2基因是其中两份关键的保安系统图纸。这项检测同时检查两份图纸：一是您出生时就拥有的原始版本（胚系突变），二是特定组织（如乳腺、卵巢）中图纸是否在生命过程中发生了变化（体系突变）。它主要寻找图纸上的特定“印刷错误”（基因突变）。如果发现胚系图纸存在先天变异，意味着身体的基础保安系统可能较为薄弱，某些部位（如乳腺、卵巢）未来发生问题的风险可能有所增加，并且这种变异有可能遗传给子女。如果发现特定组织的图纸存在后天变化，这可能提示针对此类变化的特定药物（如PARP抑制剂）对您有所帮助，为治疗提供一种可能的选择。这项检测不覆盖所有基因，也不能预测所有疾病，其意义在于为特定癌症的风险评估和用药选择提供一份参考信息。
检测过程麻烦吗？
过程很简单，您有多种样本选择。如果选择抽血（全血），就像常规体检抽血一样，无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微针刺感。如果医生建议并提供病理组织（如石蜡切片、穿刺组织等），则通常由医疗机构操作获取。在沈阳的合作机构可以直接采样，或者通过邮寄样本的方式完成。无论哪种方式，后续的实验室分析都由我们来处理，您只需等待报告。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的二代测序技术进行分析，能够高精度地读取BRCA1/2基因的序列信息。检测在专业的实验环境下进行，对您的样本和个人信息有严格的保护流程。任何检测都有其技术边界，极少数情况（如某些特殊类型的基因变化）可能需要其他方法辅助确认。如果检测发现意义不明确的变化，我们的报告会进行说明，并建议您结合临床情况与专业顾问进一步沟通。报告是一份专业的参考信息，最终的医疗决策请务必与您的主治医生共同商讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为6900元，无法使用医保。
- 若选择抽血，无需特别空腹，但避免过于油腻的饮食。
- 若提供组织样本，请确保是经病理医生确认的合格样本。
- 邮寄样本请使用提供的专用样本包，并尽快寄出。
- 请务必如实提供个人及家族的疾病史信息，这对解读至关重要。
- 检测结果属于您的个人隐私，我们会严格保密。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容为专业信息参考，不替代医生的诊断和治疗建议。
用户评价 (10条，均分5.0)
因为有家族史，一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天，顾问没有一直推销，而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险，特别直观。决定做检测后，整个流程指引也很清晰，体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信，基于充分沟通和可视化的风险评估，能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
有家族史，来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行，隔音很好，完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视，体现了对用户的尊重。
机构回复
我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一，旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。
我是看了网上的科普文章后决定来检测的。从咨询到拿到报告，感觉整个团队都很专业，回答问题不敷衍。报告解读的医生甚至帮我简单画了遗传图谱，一下子就看懂了。这种专业的科普态度，值得点赞。
机构回复
您的称赞让我们备受鼓舞！用通俗易懂的方式传递复杂的基因知识，帮助用户真正理解，是我们解读医生的重要职责。感谢您对我们专业性和科普态度的双重认可！
检测过程专业严谨，环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多，从确认预约到采样前提醒，大概收了三四条，虽然知道是好意，但对于工作忙的人来说，感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好，让客户自己选。
机构回复
感谢您对我们专业性的认可，同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用，我们技术团队会评估加入此功能，优化沟通体验。
价格确实不便宜，对于工薪阶层来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高，但希望能有更多普惠的选项或者进入医保。服务和技术是专业的，报告解读医生也耐心，就是经济压力有点大。
机构回复
完全理解您的感受，感谢您的坦诚。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来降低成本，并积极关注和推动相关医保政策的进展。希望能让更多人受益于精准检测。感谢您的选择。
给爸爸做检测用于靶向用药参考。电子报告出来后，除了有详细的PDF，竟然还有个简明的图文摘要，用图表和重点结论展示，一目了然，拿给医生看或者自己留存都特别方便。
机构回复
很高兴您喜欢我们的报告形式。我们在设计报告时，既考虑了临床所需的专业深度，也兼顾了患者及家属快速抓取核心信息的需求。您的肯定是对我们工作的最好鼓励。
因为家族史，我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来，时间完全同步，而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化，组织得真好。
机构回复
家系分析同步出报告，并能体现个体差异，确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。
报告专业性很强，但对非医学背景的人来说，理解有门槛。虽然可以电话咨询，但总感觉不如报告里写得那么直观。速度倒是没得说，一周多就出了。整体还行，希望报告形式更友好。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们正在着手设计面向不同知识背景用户的差异化报告版本，并增加图表化解读，让信息获取更直观。您的意见对我们至关重要。
主治医生推荐检测，机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是，我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高，虽然自愿选择，但总觉得和检测本身应该是一体化的服务，分开收费感觉体验打了点折扣。
机构回复
诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制，我们会在后续的服务包设计中重新评估，考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案，以期带给用户更完善的体验。
作为淋巴瘤患者，做这个检测主要是想找靶点。他们的售后服务有个‘专属群’，里面有客服、报告解读员和实验室技术员。我在群里问了个挺偏的技术问题，技术员居然出来回答了，解释得很清楚。这种直接对接专业人员的支持方式，效率特别高，避免了信息层层转达的误差。
机构回复
是的，我们建立跨部门服务群组，就是为了打破壁垒，让用户的问题能得到最快速、最专业的解答。很高兴这个模式能提升您的体验，群组会一直为您开放。
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