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沈阳苏家屯万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

沈阳肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一次检测,全面评估肿瘤基因信息,为靶向、免疫、化疗及遗传风险评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在沈阳三甲医院确诊为肿瘤,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 考虑或正在使用靶向药、免疫药,想评估潜在疗效和副作用的人群。
  • 化疗后反应不佳或副作用明显,希望了解原因并调整方案的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的沈阳居民。
  • 希望通过基因信息,为未来可能的治疗提前做好规划的朋友。
  • 已完成常规治疗,希望探索更多后续治疗选择的人群。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞的结构可以类比为一座复杂的建筑。我们的检测旨在全面分析这座建筑的内部结构与外部环境。检测会覆盖与靶向治疗相关的565个基因编码区,检查38个可能发生融合的基因位点,并评估微卫星状态以了解其稳定性。同时,我们会分析两个对免疫治疗有参考价值的指标:一个是肿瘤突变负荷(TMB),较高的数值通常与较好的免疫治疗响应相关;另一个是PD-L1表达水平。此外,检测也会涵盖与遗传风险相关的基因,以帮助判断肿瘤是否具有遗传背景。需要说明的是,这项检测能提供重要的分子信息参考,但无法预测肿瘤未来的所有变化。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活,您可以选择四种组织样本之一:医院病理科存档的石蜡切片或组织块、手术或穿刺获得的新鲜/活检组织,或者直接抽取一管全血。使用组织样本无需空腹。采样过程通常在您就诊的沈阳医院由专业医护人员完成,如果是血液样本,就是常规抽血,可能会有轻微刺痛感。获取组织样本则取决于原手术或活检操作。样本可以直接由医院病理科交接,或者您按照指导邮寄给检测机构。从样本寄出到拿到报告大约需要10个工作日(新鲜组织样本需额外加2个工作日处理)。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的二代测序(NGS)技术,针对约2.6Mb的目标区域进行深度测序,技术本身成熟稳定,检测流程在标准实验室环境下进行,保障了结果的可靠性。报告中的解读会结合当前最新的医学研究证据和指南,力求为您提供有价值的参考信息。请理解,任何检测都存在技术上的极低概率误差,且基因信息是动态变化的。如果检测结果与您的预期或实际情况有较大出入,或者发现一些意义未明的基因改变,建议您与主治医生深入沟通,必要时可考虑结合其他检查或复查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我的病是遗传的吗?
检测中包含了肿瘤遗传性相关基因的分析。如果在这些基因中发现了特定的胚系突变(即天生携带的突变),报告会提示您存在遗传性肿瘤综合征的风险,并建议您进行遗传咨询。这对于您和您的家庭成员的健康管理都具有重要意义。
报告里提到的“遗传性基因突变”部分,如果查出有问题,代表什么?
这部分结果用于评估您是否携带遗传性肿瘤相关的基因胚系突变。如果发现明确致病突变,可能提示有家族遗传风险,对于您本人后续的监测管理,以及亲属的健康筛查具有重要的提示意义。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?可以用来抵税吗?
当然可以,我们会提供正规的等额发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或类似内容。关于是否可用于个人所得税专项附加扣除,这取决于您所在地的税务政策,建议您咨询专业的税务顾问以获得准确信息。
如果检测结果一切正常,没有发现突变,是不是就白做了?
并非如此。首先,“无突变”本身就是一个明确的结论,排除了许多靶向治疗的可能性,避免您无效尝试。其次,报告中的免疫指标(如MSI、TMB、PD-L1)和化疗相关基因结果仍然具有独立的指导价值,可以清晰指向免疫治疗或优化化疗方案的选择。
这个服务包含后续的咨询次数吗?比如报告出来后我有问题能问几次?
您好,我们的检测套餐通常包含一次标准的报告出具和一次专业的报告解读咨询。在这次解读中,您可以充分提出疑问。如果在此之后,您因治疗需要产生了新的、与本次检测报告直接相关的医学问题,我们的顾问会协助您判断是否需要以及如何获取进一步的专家支持。

注意事项

  • 这是一项自费检测项目,费用为18000元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前请确认您选择的样本类型(组织或全血)符合检测要求。
  • 若提供组织样本,请尽可能确保样本中有足够的肿瘤细胞含量。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包,并确保低温运输(如需)。
  • 请妥善保管好您的检测申请单和样本编号,以便后续查询进度。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果,切勿自行解读用药。
  • 基因检测结果是重要的参考信息,但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
  • 报告中可能包含遗传相关信息,请根据自身情况决定是否告知家人。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.7)

范** 已验证 胃癌家属

服务态度确实没话说,很周到。价格方面感觉还是有点偏高,虽然知道检测成本高。不过考虑到后续治疗可能省下试错的钱,也算是一种投资吧。希望能有更多针对经济困难患者的补贴或分期政策。

机构回复

感谢您的真实反馈与理解。基因检测的研发与生产确实成本较高。关于您提到的支付压力,我们一直有相关的公益基金合作和分期支付渠道,您可以联系顾问具体了解。我们始终在努力让更多患者受益。

2026-03-2834人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

因为甲状腺结节性质待查,心里很慌。线上咨询时,顾问察觉到了我的紧张,语气特别温和,还分享了几个类似情况后来明确是良性的案例安慰我,虽然只是几句话,但当时感觉特别被关怀。

机构回复

感谢您分享这段经历。我们理解等待结果时的忐忑,能通过专业沟通给予您些许安慰,我们感到很欣慰。希望最终的检测结果能为您带来清晰的判断和安心。

2026-03-2350人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,隐私保护也做得滴水不漏,让人放心。但就是等待时间比预期长了一周左右,等待结果的过程非常煎熬,天天刷页面查看进度。希望流程能再优化一下,或者给个更准确的时间预估。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测环节复杂,有时会因质控或复核延长周期。我们已将优化交付时效作为重点改进项目,感谢您的督促与理解。

2026-03-266人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

环境真的没得说,安静整洁,还有独立的家属休息区,提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下,能学到东西,缓解焦虑。整个流程指引清晰,每一步都有工作人员轻声引导,体验很顺畅。

机构回复

感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段,也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。

2026-03-1147人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但对我这个外行来说,最有用的是售后提供的那份‘患者摘要版’。一页纸,把关键结果、可能的用药方案、证据等级列得清清楚楚,我拿着这个去和医生沟通,效率高多了。这个细节服务很贴心。

机构回复

您好,很高兴‘患者摘要版’能切实帮助到您。我们设计它的初衷,就是帮助患者和家属快速抓住核心信息,更好地参与治疗决策。感谢您的细心发现与好评!

2026-03-1844人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

检测技术和服务是专业的,客服回答问题也耐心。之所以给4星,是觉得对于术后复查的病人来说,这个全套价格压力有点大。其实我们更关注的是有没有新出现的突变,或许可以有一个针对复查患者的、聚焦于动态监测的简化版,价格更亲民些。

机构回复

非常感谢您从术后复查角度提出的精准建议。动态监测确实是重要的临床场景,开发更具性价比的监测专属产品是我们重要的研发方向之一,感谢您的启发。

2026-03-0543人觉得有用
邱** 已验证 乳腺癌术后

我爸是晚期肺癌,治疗选择很迷茫。客服小王特别有耐心,跟我电话沟通了快半小时,把检测能解决什么问题、流程、取报告时间都讲得清清楚楚,还提醒我准备好哪些病理材料,省了我很多跑腿的麻烦。感觉不是冷冰冰的卖产品,是真的在帮我们家属。

机构回复

感谢您对客服同事的认可!我们深知在疾病面前,清晰的信息和耐心的沟通至关重要。能为您父亲的诊疗提供切实帮助是我们的荣幸,后续若有任何报告解读或治疗疑问,我们的医学团队随时支持。

2026-01-0366人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

报告等了将近三周,比之前告知的时间长了一点,等待过程比较焦虑。拿到报告后,内容确实全面,PD-L1和各类基因信息都有。解读服务态度挺好,就是初期等待的体验可以再优化一下。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于样本分析及生信解读的复杂性,个别案例可能会出现延迟。我们已经着力提升各环节效率,并将加强过程中的进度告知,感谢您的理解与包容。

2026-01-1137人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。

2026-03-0126人觉得有用
方** 已验证 肝癌家属

作为二次基因检测用户,比较有发言权。第一次在某大医院做的,等了将近一个月。你们这13天完成,快了一倍不止。而且对比两次报告,你们多检出了几个重要信号通路变异,解释得更透彻。虽然价格不菲,但觉得这份速度和深度对得起费用。

机构回复

感谢您基于对比的真诚反馈!不断提升检测效率与解析深度,正是我们技术迭代的目标。您的感觉是对我们工作最直接的肯定。我们会继续努力,提供更具性价比的服务。

2026-02-1464人觉得有用

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